企业 来源：壹点网 时间：2021-10-11 15:07:13
图1吉因加营销总监夏少秋现场颁奖
图2吉因加获“基因检测行业年度最具投资价值企业”
高水准团队稳扎稳打，备受资本青睐
随着精准医疗时代的到来，以NGS为代表的基因检测技术越来越多地应用到临床，前沿的肿瘤基因检测技术在肿瘤临床诊疗、用药指导和监测、术后干预等方面展现出了很多传统手段无法企及的优势。肿瘤也成为继无创产前检测（NIPT）之后最具市场规模和应用潜力的高成长细分领域，受到了资本市场的广泛关注。
吉因加正是在此背景下成立的国内首批专注肿瘤精准医疗发展的高科技企业。2016年，吉因加获得华大基因、火山石投资、松禾资本等共同投资，这也成为当时中国精准医学领域——液体活检方向金额最大的A轮融资。不得不说，吉因加成立之初即拥有的高水准团队、前瞻性的技术布局，以及稳扎稳打的务实风格，成为吸引资本市场的重要因素。接下来，公司又顺利完成B轮、B+轮和C轮融资，累计融资额已超过10亿元人民币，包括松禾资本、基石资本、华盖资本、建银国际等多家知名投资机构领投，总估值超过40亿元。
“吉因加与其他公司最大的不同可能是我们的创始团队更有医学背景和临床思维，同时有着多年的基因组学医学领域应用的全产业周期经历，以及NGS产品研发和NGS临床检验经验。”吉因加总裁杨玲博士如此说道。在目前这个员工数量已超过800人的公司，最初的创始团队专业背景覆盖生物、医学、检验、生物信息、IT、投融资等各个方面，在创业刚起步的时候就比较齐整和相知熟悉，这也是前期创业建设高效和能快速切入临床业务的基础。
事实证明，这样的核心团队背景也决定了公司更善于从内往外打，研发、技术、产品、检测、再到市场营销推广和临床服务，能打持久战，在未来长远的市场环境中更有优势。
国产NGS战略独辟蹊径，从1到2的蜕变
2019年8月，由吉因加推出的自主品牌Gene+Seq-200/2000国产测序仪正式获得NMPA三类医疗器械注册证，同年12月，其研发的肺癌三基因检测试剂盒获批NMPA三类证书，连同年初的配套软件证书，这一行云流水般的操作和布局被业界视为吉因加极具战略性意义的一步。
实际上，正如2019年CSCO专题卫星会上，吉因加CEO易鑫在Gene+Seq-200/2000基因测序仪上市发布会上所传达的，三年磨一器，今日把示君。2016年，公司核心领导团队做出了一条与众不同的赛道模式——开启医疗器械板块，布局国产基因检测平台。在对全国多地、多个园区进行考察之后，吉因加选择在苏州工业园区打造医疗器械产业化基地，负责整个医疗器械产品研发、生产、申报、注册，可以提供肿瘤NGS全流程解决方案。
当然，一切也并非一帆风顺，挑战也总是在战略调整中变成了机遇。譬如，面对更早起步和获批的竞争对手，用什么拳头产品打开市场？经过高层的深思熟虑，吉因加发现，对于NGS应用，生信分析和报告解读是医院很大的一个短板，即使实验能够在院内开展，数据也不得不回传到第三方进行分析。针对这个痛点，吉因加开发出的肿瘤分析一体机Oncobox应运而生，它实现了所有植入产品一键式的生信分析和解读，也成为了吉因加打开IVD市场的一块敲门砖。
借力OncoBox的一炮打响，吉因加基于国产测序仪的NGS一体化全流程解决方案也快速推入市场。
如今，作为业内唯一同时获批基因测序仪三类医疗器械注册证、肿瘤基因突变检测试剂盒三类医疗器械注册证和肿瘤NGS全自动分析软件二类注册证的企业，吉因加以“三证齐全”的国产一体化解决方案服务临床30多家重点医院。同时，依托这一平台，吉因加应用于临床检测的更多产品服务也陆续落地多家医院运行，让更多患者可以获得更好的生存获益。
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