评论 来源：CPHI制药在线 时间：2023-04-25 06:48:40
近年来，生物制品生产监管逐渐步入深水区，国内外检查报告和483报告趋势也呈现出监管收紧的态势。2023年5月11日下午，智药研习社再次邀请到行业资深GMP咨询师丁恩峰老师，根据统计梳理过去三年欧美警告信和483中所涉及的缺陷项类别与频率，对典型问题进行归纳分析。让大家更清楚地了解检查重点和最常出现的缺陷项，从而进行有针对性的自检和改进。欢迎大家踊跃报名参与。
直播安排
主题：过去三年生物制品警告信典型问题分析
(资料图片仅供参考)
时间：2023年5月11日（周四）15:00-16:30
形式：线上视频直播
听课人群：制药企业质量、生产、设备、验证、研发、注册等相关人员。
直播大纲
1、FDA警告信和483表简介
2、和清洁验证相关WL问题分析
3、和CS-DI相关WL问题分析
4、和质量体系相关WL问题分析
5、和质量控制相关WL问题分析
6、和无菌保证相关WL问题分析
7、答疑
嘉宾简介
丁恩峰
国内GMP和药品法规资深咨询师
丁老师是资深GMP、药政法规与制药技术专家，同时也是ISPE、PDA、ECA会员，国家药监局高级研修院特聘讲师，高级工程师。中国 第一家集团类型MAH的QP，对于MAH法规和实践，具有丰富工作经验。
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陈女士
17317575983
belle.chen@imsinoexpo.com
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